Первый опытный теленок с отредактированным геномом родился в Екатеринбурге, сообщили ученые Уральского федерального аграрного научно-исследовательского центра УрО РАН (УрФАНИЦ УрО РАН).

- Реклама -
Международная молочная неделя

Технологию редактирования генома крупного рогатого скота (КРС) с целью получения животного с заданными признаками разрабатывала три года команда генетиков, эмбриологов, биологов и ветврачей.

Идея заключалась в том, чтобы создать животное с улучшенными признаками не за 7−10 поколений, а в более сжатые сроки путем прямого внесения изменений в геном, пояснила доктор биологических наук Анна Кривоногова, руководитель проекта, ведущий научный сотрудник лаборатории биологических технологий УрФАНИЦ УрО РАН.

В эксперименте задействовали распространенных на Урале голштинизированных черно-пестрых коров.

«Главными мишенями для ученых стали участки ДНК, отвечающие за восприимчивость к лейкозу, комолость (безрогость) и выработку гипоаллергенного молока», — рассказали ученые.

Исследователи пояснили, что лейкоз — одна из самых распространенных инфекционных болезней КРС в мире. Молоко от больных коров запрещено использовать. Комолость — важный фактор в товарном производстве: рогатые животные часто травмируют друг друга и персонал. Чтобы этого избежать, телятам удаляют рога. А отсутствие аллергенного белка в молоке позволит употреблять такой продукт людям с аллергией и производить из него детское питание.

«Редактирование генома — ювелирный и очень сложный процесс. Прежде всего, ученым пришлось определить участок ДНК, где находится нужный ген, найти способ, как доставить в клетку систему редактирования, чтобы заблокировать тот участок генома, который не нужен. Для этого они использовали технологию CRISPR/Cas9, которая позволяет изменять фрагменты ДНК. Для живой клетки любое вмешательство — это стресс. Поэтому много раз ученые сталкивались с ситуацией, когда клетка замирала и прекращала делиться», — пояснили исследователи.

«За несколько лет было проведено огромное количество научно-поисковых работ по отбору донорского материала, его подготовке к редактированию, выполнен серьезный биоинформатический анализ, создана система для внесения изменений в геном на основе CRISPR/Cas9 и ее улучшенная версия, упакованная в аденоассоциированный вирус (ААВ)», — добавила Анна Кривоногова.

Уточняется, что сейчас ученые исследуют первого опытного теленка.

Проект реализуется в Уральском федеральном аграрном научно-исследовательском центре УрО РАН совместно с Центром высокоточного редактирования и генетических технологий для биомедицины Института биологии гена РАН.